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掌握PeproTech細(xì)胞因子溶解稀釋方法的重要性

2020-05-05 瀏覽次數(shù)：3606

一、查看說明書

二、溶解

1. 離心

細(xì)胞因子為凍干粉，開蓋*00-12000rpm離心30s。

2. 溶解

根據(jù)說明書紅色標(biāo)識地方的描述，選擇合適的溶解液，溶解到后邊的濃度范圍內(nèi)。如此可以確保蛋白充分溶解復(fù)性，保證產(chǎn)品質(zhì)量。請不要使用非建議溶液溶解。

目的：使細(xì)胞因子從無活性的凍干粉狀態(tài)充分溶解復(fù)性成為有活性的蛋白溶液。

注意：不要用渦旋振蕩儀劇烈渦旋，可以用槍頭輕輕吹打幾次助溶。有的細(xì)胞因子溶解比較慢，需要在室溫靜置或者搖床低速搖一段時間使充分溶解。

3.短期儲存

溶解后的蛋白溶液可以在2-8度儲存1周。

4.長期儲存

如果您的實驗，一周內(nèi)不能用完。必須將第2步中獲得的溶液用含載體蛋白的溶液進(jìn)一步稀釋。(詳見：三、稀釋)

目的：對溶解的蛋白溶液進(jìn)行稀釋凍存。加入載體蛋白可以封閉掉管壁上的蛋白結(jié)合位點，且可以在低溫下維持細(xì)胞因子的穩(wěn)定。

三、稀釋

1. 配制

配制0.1%BSA或者10%FBS或者5%海藻糖的稀釋液備用（確保無菌），這三種稀釋液的配制的Buffer可以用PBS或者細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基。使用以上三種稀釋液的任意一種稀釋重懸的蛋白溶液，稀釋濃度根據(jù)您的使用濃度確定，不要低于10ug/ml。即可分裝成小管，凍存在-20—-80度。

2.使用方法

使用時取用一支凍存的細(xì)胞因子，加入到您的培養(yǎng)基中至使用濃度。細(xì)胞因子應(yīng)避免反復(fù)凍融。

四、FAQ

1：為什么會有這么多種溶解方法？

A：蛋白的溶解性與很多因素有關(guān)，其中比較重要的是pH值和離子強(qiáng)度。PeproTech的細(xì)胞因子或重組蛋白在出廠前均經(jīng)嚴(yán)格測試，說明書上所標(biāo)明的溶解液是能夠?qū)⒃摷?xì)胞因子或重組蛋白*溶解的液體。如果您所用的溶解液的pH值和離子強(qiáng)度與說明書中所標(biāo)明的不符，很多時候會造成細(xì)胞因子或重組蛋白不能*溶解或者根本無法溶解，這樣所配得的細(xì)胞因子或重組蛋白必然活性不夠或喪失。

2：高于或低于該濃度范圍會有什么問題呢？

A：首先，細(xì)胞因子或蛋白會不穩(wěn)定，即很容易出現(xiàn)活性下降的現(xiàn)象。其次，高于這個濃度范圍，可能會超過該蛋白的大溶解濃度，即蛋白無法*溶解。再者，高于或低于該濃度范圍，蛋白可能會出現(xiàn)聚集(aggregation)，終結(jié)果還是部分蛋白未溶解，導(dǎo)致蛋白活性的減弱。